วิธีการอธิบาย (Yu, เฉิน et al., ๒๐๑๖) สุราหมัก (รวมถึง polysaccharides โปรตีนและสิ่งสกปรกอื่นๆ) ได้รับการเพาะเลี้ยงในขวดสั่นสะเทือนที่มีเดกซ์โทรสน้ำซุปที่มีการควบคุมที่28° c และเขย่าที่๑๒๐รอบต่อนาที สารสกัดถูก centrated ที่๖๕° c โดยใช้ระเหยโรตารี่ (Eyela, โตเกียว, ญี่ปุ่น) ไปยังระดับเสียงที่เหมาะสมและผสมกับ 3 vol ของ๙๕% เอทานอลที่4° c ค้างคืน. ตามวิธีการของ Sevag (๑๙๓๘), N-butanol-คลอโรฟอร์มแชมพู-(1:4, v/v), ซึ่งเป็น1/4 ของสุราทั้งหมด, ถูกเพิ่มเข้าไปในสุราที่เข้มข้น, และเขย่าเพื่อ denaturate โปรตีน, และจากนั้นตกตะกอนโปรตีนที่ถูกลบออกโดยเหวี่ยง (๓๐๐๐× g, 10 นาที, ทางวิทยาศาสตร์การประมง, Waltham, แมซซาซูเสท์, สหรัฐอเมริกา). กระบวนการนี้ถูกทำซ้ำหลายครั้งเพื่อเอาโปรตีนและตามด้วย decolorization กับเรซิ D301R (ห้องปฏิบัติการของมหาวิทยาลัยนันไค, เทียนจิน, จีน) และ lyophilized โดยใช้ระบบเครื่องเป่า (Labconco. แคนซัสซิตี้, มิซซูรี, สหรัฐอเมริกา) ที่จะได้รับการสกัด polysaccharides.<br>Polysaccharide ถูกแยกออกโดยใช้ Sephadex G-๕๐และ G-๑๐๐คอลัมน์ (วิทยาศาสตร์การดูแลสุขภาพทั่วไปไฟฟ้า, แฟร์, คอนเนคติคัท, สหรัฐอเมริกา) เพื่อเก็บรวบรวมสูงสุด (EPS1-1), ซึ่งถูก de-termined ใช้วิธีการกรด-ซัลฟูริก, วิธีการที่ง่ายและรวดเร็ว-orimetric วิธีการตรวจสอบคาร์โบไฮเดรตรวมในตัวอย่าง (Yu, เฉิน et al., ๒๐๑๖). สั้น, ๑.๐ ml ตัวอย่างและ๐.๕มล. 6% ฟีนอโซลูชันถูกผสมกันดี, แล้ว๒.๕ ml เข้มข้นกรดซัลฟูริกถูกเพิ่ม ...
正在翻譯中..
